利用成功的pE-300系列平台，pE-340fura是一款用於Fura-2比例鈣成像的定制LED照明器，該器件還支持日常熒光顯微鏡，結構緊湊且價格合理。  

340nm和380nm LED照明系統為基於Fura-2的鈣成像提供了最佳的激發波長，從而實現具有視頻速率時間分辨率的高精度，穩定，高通量成像。 

340nm激發

380nm激發

上面的圖像顯示了心肌細胞（心臟細胞）的一個領域。使用標準條件（即，用2微摩爾Fura-2乙酰氧基甲基酯孵育30分鐘，然後另外30分鐘用於脫酯化），將細胞裝載Fura-2。

圖片由英國開放大學生命，健康和化學科學學院的Martin Bootman和Katja Rietdorf獲得。

直到最近，由於弧光燈和單色器系統中波長的機械切換，Fura-2成像照明系統的響應時間被限制在毫秒級。然而，新型pE-340 ^fura可以通過方便的BNC TTL連接進行控制，從而在短短20微秒內實現精確的照明控制。

 在不含Mg ^2+的 HBS 中誘導自發Ca ²⁺事件。（A） 在0.5Hz下成像的無Mg ²⁺誘導的Ca ²⁺事件的單個海馬神經元的代表性跡線和（B）來自兩個無Mg ²⁺誘導的Ca ²⁺  事件的兩個海馬神經元的代表性跡線，所述Ca ²⁺事件在24.39Hz 。

TINNING，PW，FRANSSEN，AJPM，HRIDI，SU，BUSHELL，TJ和MCCONNELL，G。（2017），用於Fura-2 AM比率Ca ²⁺  成像的活細胞的340/380nm發光二極管照明器，5 nM精度。顯微學雜誌。DOI：10.1111 / jmi.12616

使用新的pE-340 ^fura LED照明系統，可以將更少的Fura-2染料裝入電池中，同時仍保持相同的測量鈣濃度和良好的信噪比。所需染料的減少不僅改善了由於染料毒性降低而引起的細胞活力，而且還導致每次實驗的成本降低。

比較 從應用胰蛋白酶（100nM）到裝載有不同濃度的Fura-2AM的tsA-201細胞獲得的Ca ²⁺增加。

TINNING，PW，FRANSSEN，AJPM，HRIDI，SU，BUSHELL，TJ和MCCONNELL，G。（2017），用於Fura-2 AM比率Ca ²⁺  成像的活細胞的340/380nm發光二極管照明器，5 nM精度。顯微學雜誌。DOI：10.1111 / jmi.12616

來自愛丁堡大學的Sandrine Prost等人的研究表明，使用獨立的波長可控LED光源，信噪比在燈泡系統甚至一些可用的白光寬光譜LED光源上得到顯著改善。

用金屬鹵化物照明Qdots時，高水平的自發熒光和特定熒光的快速光漂白。  

Prost S等人（2016）FFPE組織切片上用於多重免疫熒光的照射系統和熒光團的選擇。PLoS ONE 11（9）：e0162419。DOI：10.1371 / journal.pone.0162419

有兩個pE-340 ^fura  配置選項：

直接適用於連接顯微鏡 - 通過從涵蓋所有當前和最舊型號的一系列顯微鏡適配器中進行選擇。一次簡單的調整就可以優化顯微鏡的光路。

液體光導具有固定直徑3mm，液體光導。如果需要，可選配一個可選的pE-340 ^fura通用准直器，並配有顯微鏡適配器，其中包含可優化傳輸340nm的光學元件。